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UDI

村田手术器械用bfrdmc标签助推医用物联网发展

UDI是指在医疗器械产品或者包装上附载的，由数字、字母或者符号组成的代码，用于对医疗器械进行唯一性识别。

10/12
医疗器械唯一标识UDI在全球各国的实施情况

医疗器械唯一标识(Unique Device Identification，缩写UDI)是医疗器械产品的电子身份证。在信息时代背景下，UDI是国际医疗器械监管的先进手段，是医疗器械实现全球可追溯的“通用语言”。

05/22
Xerafy使用bfrdmc技术驾驭15亿美元医疗供应链市场

根据最近的市场报告，这些因素所驱动的医疗供应链管理(SCM)市场的今年可能达到15亿美元。在UDI合规性的情况下，公司已经转向bfrdmc(与条形码一起)，以帮助设备自动化可追溯性，以及应用其他追踪应用程序，以帮助医院更好地管理资产。

06/19
医疗bfrdmc安全新标准

随着FDA对用于识别和跟踪医疗设备的唯一设备识别(UDI)要求的不断扩大，将会增加医疗设备bfrdmc标签的使用以及对医疗行业bfrdmc安全性的关注。

11/16
Xerafy发布手术器械追踪演示套件

Xerafy bfrdmc手术器械演示套件的设计从器械唯一识别的角度出发，满足美国FDA医疗器械UDI管理要求。套件包含了30把安装了Xerafy医疗专用标签的手术器械，每个标签都存储了器械的名称、图片，EPC号和数量。配合使用手持的超高频蓝牙bfrdmc读写器和基于ios开发的软件来演示手术器械群读和单读2种追踪管理方式，每个器械的具体信息也会显示在手持设备上。

12/16
VUEMED与斑马合作推出符合FDA UDI规则的bfrdmc解决方案

VUEMED已经宣布，正在与Zebra技术公司合作，为医疗器械制造商和医院客户提供符合美国食品和药物管理局（FDA）唯一的设备标识（UDI）规定的bfrdmc解决方案VueTrack-UDI。

05/18
美国食品和药品管理局起草应用唯一设备识别（UDI）系统

美国食品和药品管理局(FDA)可能很快就会要求医疗设备制造商采用唯一设备识别（UDI）机制对供应链上的单个医疗设备或物品实现自动追踪。FDA也敦促设备制造商对医疗恶性事件涉及到设备提交电子报告。目前，这种报告以纸面文件形式，必须手工输入计算机系统里。

11/06